Глиома спинного мозга – одна из самых распространённых опухолей. Различаются эти новообразования по степени злокачественности, признакам и способности к метастазированию.
Из какой ткани образуется эта опухоль, до сих пор остаётся непонятно. Считается, что астроцитомы (разновидность) развивается их астроцитарного ростка, а олигодердроглиомы — из другого одноимённого ростка. Есть информация о том, что к этому приводят всевозможные мутации в разных генах.
Классификация
Самой лучшей классификацией считается та, что была предложена ВОЗ.
К первой степени злокачественности следует отнести доброкачественные образования, в данном случае это будет пилоцитарная астроцитома.
Ко второй степени злокачественности относятся диффузная астроцитома и её разновидности. В этом случае новообразование имеет один явный признак – атипичные клетки.
К третьей степени относятся анапластические астроцитомы. А к четвёртой — мультиформная глиобластома.
Чаще всего опухоли этого типа встречаются в возрасте от 30 до 50 лет. У детей они практически не диагностируются. Причём в отличие от тех, что развиваются в головном мозге, в спинном эти образования не имеют внутримозгового расположения. Лишь 15% из них появляются в нервной ткани, остальные вырастают в жировой ткани, сосудах, оболочках, костях.
Симптомы
Все симптомы можно разделить на три синдрома – корешковый, половинное поражение поперечника, полное повреждение поперечника. Вне зависимости от начального расположения, в итоге всё равно появляются признаки полного поражения поперечника.
Доброкачественная глиома спинного мозга интромодуллярного расположения и экстрамедуллярного расположения будут иметь разные симптомы. В первом случае они будут появляться в таком порядке, в каком и были описаны выше, то есть сначала появляются корешковые, затем половинное повреждение поперечника, и только затем полное.
Причём на начальных этапах симптомы появляются из-за развития компрессии, а уже позднее — из-за прорастания опухоли. Второй тип новообразований ведёт себя иначе — в этом случае происходит сразу же повреждение поперечника, а корешковые симптомы будут, когда образование вырастет за пределы спинного мозга.
Корешковый синдром имеет такие проявления:
- Боль, которая усиливается при кашле или чихании.
- Расстройство рефлексов.
- Выпадение всех видов чувствительности.
Всё это иногда позволяет сделать ошибки в диагностике, так ка точно такие же проявления появляются и при развитии радикулита.
Синдром Броун-Секара, или половинное поражение поперечника выражается в появлении пареза ниже места поражения спинномозгового столба, а также проявлении самых разных расстройств. При этом происходит полное выпадение мышечно-суставной, вибрационной чувствительности, снижается болевое и температурное восприятие.
Тотальное поражение характеризуется полным выпадением всех видов чувствительности, а также парезами и параличами с обеих сторон. Отмечается расстройство тазовых органов, а трофические нарушения нередко становятся причиной образования пролежней.
Лечение
Виды химиотерапии при глиоме подбираются только врачом. Проводится такое лечение до операции, или же после, а также если удалить опухоль невозможно из-за особенностей её расположения или осложнений, которые уже имеются у пациента.
Первый способ – интратекальная подача в спинномозговой канал. Второй – лекарство вводится в полость, которая образуется в результате удаления глиомы, после чего оно медленно распространяется по мозговому веществу.
Такое лечение имеет немало противопоказаний. Так, например, его не проводят при острых и хронических инфекциях, при нарушениях работы печени, почечной недостаточности, метастазах в печени, и при пожилом возрасте пациента.
Прогноз
Прогноз, как ближайший, так и отдалённый, будет зависеть от того, каков тип опухоли, её злокачественность, расположение, структура, а также срок компрессии. Удаление доброкачественного новообразования практически всегда приводит к полному исчезновению практически всех проявлений. Но восстановительный период может длится до 2 лет.
Если сдавливание нервной ткани длилось более года, то добиться полного восстановления неврологического дефицита не удастся, и пациент становится инвалидом. Смертность в данном случае не превышает 1%.
Интрамедуллярные и злокачественные спинальные опухоли имеют неблагоприятный прогноз, а лечение чаще всего только паллиативное.